Docetaxel, z.B. Taxotere von
Medikamente
Docetaxel
Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller
Wirkmechanismus
Mitosehemmstoff
Zulassung in der Dermatologie
off-label Einsatz bei sSCC, Zulassung bei lokal fortgeschrittenem SCC im Kopf-/Halsbereich
Zulassung bei Kindern/ Jugendlichen
Ja
Galenische Form und Verabreichung
i.v. als Infusion
Vor Therapiebeginn
BB, Leber- und Nierenparameter
Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen
Regelmäßige Kontrollen von BB, Leber- und Nierenparametern, Nadir Neutropenie nach 7 Tagen
Dosierung/ Verabreichung
z.B. 75mg/m2 KOF
Anwendung/ Empfehlungen
Prämediaktion mit Dexamthason z.B. 2x8 mg über 3 Tage
Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)
Dosismodifikationen bei Nierenfunktionsstörungen: keine, bei Leberfunktionsstörungen abhängig von sGOT und Bili, bei älteren Patienten existieren keine genauen Vorgaben
Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW
Bei schwerer Neutropenie < 500 Zellen/mm3 übere 7 Tage oder länger: anschließende Dosisreduktion, Dosisreduktion bei Leberwerterhöhungen
Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch
Abhängig von der individuellen Wirksamkeit und Veträglichkeit
Kontraindikationen
Gegenanzeigen, Neutrophilenzahl <1500/mm3, keine Anwendung bei schweren Leberfunktionsstörungen
Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)
Infektionen, febrile Neutropenie, Anaämie, Thrombozytopenie, periphere Neuropathie, Alopezie, Kardiotoxizität, zystoides Maculaödem, Geschmacksstörungen, Hypersensitivität, Mundschleimhautentzündungen, Enterokolitis, Hautreaktionen
Wechselwirkungen/ Interaktionen
Bespndere Vorsicht ei gleichzeitiger Gabe von CYP3A4-Inhibitoren wie ciclosporin, Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Voriconazol u.a.
Besondere Hinweise/ Warnhinweise
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Datum Aktualisierung
07.8.2023
