Tolak® von Pierre Fabre Dermo-Kosmetik
Medikamente
5-Fluorouracil 4%
Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller
Wirkmechanismus
Zytostatikum
Zulassung in der Dermatologie
Erwachsene zur topischen Behandlung der nicht hyperkeratotischen, nicht hypertrophen aktinischen Keratose (AK) (Grad I und II nach Olsen) von Gesicht, Ohren und/oder Kopfhaut.
Zulassung bei Kindern/ Jugendlichen
nein
Galenische Form und Verabreichung
Creme, topisch
Vor Therapiebeginn
/
Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen
Klinische Beurteilung Therapieerfolg 4-8 Wochen nach Ende der Behandlung.
Dosierung/ Verabreichung
1x täglich über 4 Wochen , Gesicht und Kapillitium
Anwendung/ Empfehlungen
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Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)
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Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW
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Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch
1x tgl. 4 Wochen
Kontraindikationen
Unverträglichkeit von Butylhydroxytoluol (E 321), Cetylalkohol, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Raffiniertes Erdnussöl, Stearylalkohol, Soya. Schwangerschaft/Stillzeit.
Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)
Ausgeprägte Lokalreaktionen.
Wechselwirkungen/ Interaktionen
Abstand zu Nukleosidanaloga (z.B. Brivudin, Sorivudin) mind. 4 Wochen
Besondere Hinweise/ Warnhinweise
Kontakt mit Augen, Lippen, Nasenschleimhaut vermeiden. Schwangerschaft und Zeugung Kind vermeiden. UV-Einwirkung vermeiden.
Datum Aktualisierung
18.3.2023
