Medikamente

Methyl (5-amino-4-oxopentanoat)

Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller

Methyl (5-amino-4-oxopentanoat), Metvix®, Galderma

Wirkmechanismus

Lichtsensibilisator

Zulassung in der Dermatologie

1) dünne, nicht-hyperkeratotische, nicht-pigmentierten aktinische Keratosen auf Gesicht oder Kopfhaut.
2) oberflächliche und/oder noduläre Basalzellkarzinome, für deren Behandlung andere verfügbare Therapien aufgrund der möglichen Morbidität im Zusammenhang mit der Behandlung und der geringen kosmetischen Ergebnisse nicht geeignet scheinen, wie etwa Läsionen im mittleren Gesichtsbereich oder an den Ohren, Läsionen auf schwer sonnengeschädigter Haut, bei großflächigen Läsionen oder rezidivierenden Läsionen.
3) Plattenepithelkarzinom in situ (Morbus Bowen), wenn eine chirurgische Entfernung als weniger geeignet angesehen wird.

Zulassung bei Kindern/ Jugendlichen

keine

Galenische Form und Verabreichung

Creme

Vor Therapiebeginn

Bei Tageslicht-PDT: Wetterbedingungen müssen einen 2-stündigen Aufenthalt im Freien erlauben.

Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen

Klinische Kontrolle 3 Monate nach Therapie.

Dosierung/ Verabreichung

AK: einmalige Anwendung BCC und Carcinoma in situ: 2x im Abstand von 1 Woche

Anwendung/ Empfehlungen

Rotlicht-Therapie: Reinigung, Entfernung von Schuppen und Krusten, Anrauhen, ggf. Laser-Vorbehandlung. Auftragen auf Läsionsbereich (maximal ca. 20cm2). Luft- und lichtdichter Verband für ca. 3h, dann Reinigung und Rotlichtbestrahlung. Salbenreste abwaschen mit Kochsalz. Bei Tageslicht:  nur wenn 2-stündiger Aufenthalt im Freien möglich. Auftragen von Lichtschutzfaktor. Entfernung von Schuppen und Krusten, Aufrauen Oberfläche, Auftragen Metvix, innerhalb von 30 Minuten Aufenthalt im Freien im Tageslicht für 2h, dann abwaschen Metvix.

Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)

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Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW

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Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch

1-2 Anwendungen. Ggf. Folgetherapien im Verlauf.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Erdnussöl, Erdnuss oder Soja oder einen der sonstigen Bestandteile (Glycerolmonostearat, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) , Macrogolstearat 2000 Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E216), Natriumedetat (Ph. Eur.), Glycerol, Weißes Vaselin, Cholesterol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Raffiniertes Mandelöl, Oleylalkohol (Ph. Eur.)).
Porphyrie. Gleichzeitige Phototherapie.

Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)

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Wechselwirkungen/ Interaktionen

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Besondere Hinweise/ Warnhinweise

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Datum Aktualisierung

23.5.2023