5-Amino-4-oxopentansäure, Alacare®, photonamic
Medikamente
5-Amino-4-oxopentansäure
Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller
Wirkmechanismus
Lichtsensibilisator
Zulassung in der Dermatologie
Einmalige Behandlung von leichten aktinischen Keratosen (AK) im Gesicht und auf der Kopfhaut (unbehaarte Bereiche) mit einem Durchmesser von maximal 1,8 cm.
Zulassung bei Kindern/ Jugendlichen
keine
Galenische Form und Verabreichung
Wirkstoffhaltiges quadratisches (2x2cm) Pflaster.
Vor Therapiebeginn
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Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen
Klinische Kontrolle 3 Monate nach Therapie.
Dosierung/ Verabreichung
Bis zu 6 Pflaster pro Sitzung möglich.
Anwendung/ Empfehlungen
Aufbringen der Pflaster für 4h, dann Entfernen der Pflaster und Rotlichtbehandlung.
Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)
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Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW
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Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch
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Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile (Klebeschicht: druckempfindlicher Acrylklebstoff, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-methylacrylatco-acrylsäure-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat], Trägerfolie: pigmentiertes Polyethylen, aluminiumbedampfter Polyester).
Kein Ansprechen auf vorherige PDT mit 5-Amino-4-oxopentansäure-haltigen Präparaten. Porphyrie. Bekannte Photodermatosen. Gleichzeitige Phototherapie.
Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)
Lokale Nebenwirkungen. Schmerzen während Rotlichtapplikation.
Wechselwirkungen/ Interaktionen
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Besondere Hinweise/ Warnhinweise
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Datum Aktualisierung
23.5.2023
