Trofosfamid, Ixoten®, Baxter Oncology
Medikamente
Trofosfamid
Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller
Wirkmechanismus
Zytostatikum, Alkylans
Zulassung in der Dermatologie
Breite Zulassung für solide Tumore. Ältere Berichte über Erkrankungsstabilisierungen bei ausbehandelten Melanompatienten (Enk & Knop, Hautarzt 51: 486-489, 2000).
Galenische Form und Verabreichung
Tabletten
Vor Therapiebeginn
Differentialblutbild, GOT, GPT, gGT, Bilirubin, AP, Kreatinin. Ggf. Schwangerschaftstest.
Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen
Alle 4 Wochen klinische und laborchemische Kontrolle.
Dosierung/ Verabreichung
100mg/Tag
Anwendung/ Empfehlungen
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Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)
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Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW
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Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch
in Abhängigkeit von Wirksamkeit und Verträglichkeit
Kontraindikationen
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Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)
Meistens mild: Leukopenie, Thrombopenie, Übelkeit.
Wechselwirkungen/ Interaktionen
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Besondere Hinweise/ Warnhinweise
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Datum Aktualisierung
06.8.2023
